Home

Hirschsprungova nemoc

Vrozené aganglionární megakolon (Hirschsprungova nemoc) je způsobeno abnormální inervací střeva, která postihuje vnitřní anální svěrač a různě dlouhý přilehlý proximální úsek Hirschsprungova choroba je vždy přítomna již při narození, ale příznaky se mohou lišit v závislosti na rozsahu onemocnění a na věku, kdy je nemoc diagnostikována. Mírnější formy nemoci mohou být objeveny až ve vyšším věku

Hirschsprungova choroba ☝ je vrozená vada, která je charakterizována absencí určitých nervových buněk ☝ (ganglií) v segmentu střeva u kojence. ☝ Kojenci s Hirschsprungovou chorobou budou mít velmi často otoky, trpí bolestí břicha a zvracením Hirschsprungova nemoc je vrozená vada, při které dítěti scházejí nervové buňky ovládající vyprazdňování střev. Tato vada bývá dědičná a způsobuje zablokování odchodu stolice. Právě proto je hlavním příznakem Hirschsprungovy nemoci zácpa, zvětšení břicha a u kojenců horečka díky infekci střeva Hirschsprungova choroba je vrozená aganglionóza většinou tlustého střeva (v 97 %). Jde o chybění nervových buněk střevní stěny, což způsobuje nemožnost relaxace svaloviny střeva, s následnou poruchou vyprazdňování stolice. Tato vrozená vada postihuje stěnu tračníku v různém rozsahu: od prstencovitých úseků až po celou délku kolon Hirschsprungova choroba je vzácné onemocnění, které by pediatr při podobných obtížích s vyprazdňováním dítěte jistě jen těžko předpokládal a vzal hned v úvahu. Při dlouhodobých potížích je však na místě vyhledat odborníka ve specializovaném pracovišti a nenechat se odradit přesvědčováním o.

Hirschsprungova nemoc. Vrozené onemocnění, při němž nedochází k dostatečnému uvolnění (ochabnutí) střeva na přechodu esovité kličky do konečníku s následným hromaděním střevního obsahu v tlustém střevě. Příčinou je chybění nervových buněk ve stěně příslušného úseku střeva. Léčba je chirurgická Q431 - Hirschsprungova nemoc - příznaky, projevy, prevence a léčba nemoc

Megacolon congenitum - WikiSkript

Hirschsprungova choroba - Stomici

Hirschsprungova choroba - co je to - příznaky, příčiny a

Hirschsprungova choroba (megacolon congenitum) Hirschprungova choroba je vrodené ochorenie postihujúce hrubé črevo. Príčinou je chýbanie parasympatikových nervových buniek v stene hrubého čreva. V dôsledku chýbania nervových buniek sú tieto úseky hrubého čreva zúžené a stiahnuté. Nad zúženým miestom sa začína. Číselník diagnóz MKN-10 » XVII - VROZENÉ VADY‚ DEFORMACE A CHROMOZOMÁLNÍ ABNORMALITY » Q38-Q45 - JINÉ VROZENÉ VADY TRÁVICÍ SOUSTAVY » Q43 - Jiné vrozené vady střeva » Q43.1 - Hirschsprungova nemoc Hirschsprungova nemoc. Edit Update record Copy Attached files Delete authority Delete authority . z {{recordHolding.department | loc}} nemoci. dědičné nemoci. Hirschsprungova nemoc. See: nemoci dědičné See also: vzácné nemoci. See also: prediktivní. Hirschsprungova nemoc. Change profile Update record Copy Attached files Delete authority Delete authority . z {{recordHolding.department | loc}} nemoci. dědičné nemoci. Hirschsprungova nemoc. See also: vzácné nemoci. See also.

Hirschsprungova nemoc Viz: nemoci dědičné Viz též: vzácné nemoc Jak je hirschsprungova nemoc diagnostikována? Vaše dítě může potřebovat podstoupit jeden nebo více testů, aby mohl být řádně diagnostikován s Hirschsprung nemoc (nazývané také vrozené aganglionic megakolon). většina novorozenců bude mít následující testy: břišní rentgen ; kontrastní klystýr Hirschsprungova nemoc: příznaky Příznaky, které se vyskytují u Hirschsprungovy choroby, závisí na závažnosti poruchy a obvykle se objevují krátce po narození. Nejviditelnější u novorozenců je neschopnost evakuovat , k tomu dochází do 48 hodin po narození Hirschsprungova choroba je vrozená porucha nebo vrozená vada., Je přítomen při narození. Každoročně se s touto nemocí narodí přibližně 5 000 dětí. Tento stav postihuje třikrát až čtyřikrát více mužů než ženy. kdo by mohl dostat Hirschsprung nemoc Hirschsprungova choroba (kongenitální megakolon) - kongenitální anomálie inervace dolní střeva, obvykle omezen tlustého střeva, což vede k částečné nebo úplné funkční střevní obstrukce. Symptomy zahrnují přetrvávající zácpu a zvětšené břicho. Diagnóza je založena na klouzání barya a biopsii

Hirschsprungova nemoc » Medixa

Hirschsprungova choroba je vrozená malformace tlustého střeva, která se projevuje porušením inervace střevní oblasti (agangliózy) a vede k trvalé zácpě. Na stěnách zdravého tlustého střeva, ve své svalové a submukózní vrstvě, existují speciální nervové plexusy, které jsou zodpovědné za schopnost těla tlačit obsah. Klasifikace choroby. Existuje několik forem takové patologie jako Hirschsprungova nemoc (u dětí). Symptomy manifestované u dítěte mohou naznačovat druh onemocnění. Následující formy Hirschsprungovy choroby vyniká: Kompenzovaná - zácpa se objeví v raném věku. Vyrovnejte se s nimi pomocí dlouhého čištění neplatičů Onemocnění je spojeno s trvalou zácpou. Poprvé byla nemoc zjištěna v 19. století.Až dosud však neexistují důvody pro vyvolání vývoje této nemoci. Popis patologie . Co je to Hirschsprungova nemoc? Je to onemocnění, při němž je pozorován abnormální vývoj tlustého střeva s vrozeným charakterem

Hirschsprungova choroba u novorozenců může být předtím odhalena i palpace, pocit břicha v oblasti tlustého střeva. Důležitou roli hraje rodičovské otázky dítěte. Pokud má rodina případy dotyčné anomálie, pravděpodobnost jejího výskytu u dítěte je významně zvýšena (dědičný faktor) U většiny lidí je Hirschsprungova nemoc léčena chirurgicky, aby obešla část tlustého střeva, která postrádá nervové buňky. Existují dva způsoby, jak toho lze dosáhnout: táhnoucí se operací nebo stomickou operací. Protahovací operace. Při tomto postupu se odstraní výstelka nemocné části tlustého střeva

Hirschsprungova choroba může způsobit zácpu, průjem a zvracení. Někdy to vede k vážným komplikacím tlustého střeva, jako je enterokolitida a toxický megakolon, který může být život ohrožující. Takže je důležité diagnostikovat a léčit Hirschsprung onemocnění co nejdříve příznaky Hirschsprungova nemoc nemusí předkládat , dokud je dítě starší . Tyto děti budou trpět obtížemi při přibírání na váze , průjem , ztráta hmotnosti , infekce tlustého střeva a oteklé břicho , v závislosti na Mayo Clinic . Děti s Hirschsprungovy nemoc nemusí absorbovat živiny správně , což vede k selhání. Hirschsprungova choroba je zjevně vzácná a může být diagnostikována u dospělých, kteří trpí celoživotní chronickou zácpou. Hirschsprungova choroba, která je vrozenou vadou postihující 1 z 5 000 dětí, se může projevit mírnou formou a u dětí i dospělých může dojít k nediagnostikování nebo nesprávné diagnóze Hirschsprungova choroba je vrozená střevní aganglionóza, která se vyskytuje přibližně v poměru 1 : 5 000 živě narozených dětí. U našeho souboru nemocných se první příznaky onemocnění většinou objevily krátce po narození nebo do 3 let věku. Postiženi byli častěji chlapci, a to až z 69 %. Etiologie, patogenez

Hirschsprungova choroba - vývoj diagnostiky a léčby

Hirschsprungova choroba - vzácné onemocnění s příznaky

Dobrý den psala jsem již v pondělí,ohledně mé 2,5 leté dcerky -trpí zácpou,ale ne nějak urputnou-většinou má stolici obden. V neděli měla křeče břicha-na pohotovosti mi dr řekla že by to mohly být zaražené prdíky,ovšem na chirurgii dělali rentgen a měla tvar střeva přesýpacích hodin - byli jsme na gastru kde nás lekářka objedná na ějaké iro snímky,nevím. Hirschsprungova nemoc - poradna, diagnózy Zde je poradna o tématu: Hirschsprungova nemoc. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další inf Hirschsprungova nemoc, máte zkušenost? kelda26. 25. kvě 2018. Ahoj, chci se zeptat, je tu někdo, kdo má zkušenosti s touto nemocí? A s vyšetřením irrigo? Za všechny info. Děkuji. 0

Hirschsprungova nemoc - příznaky a léčb

Hirschsprungova choroba je léčena chirurgickým zákrokem zvaným pull-through., Chirurg odstraní část tlustého střeva, která postrádá nervové buňky. Pokud je to možné, zdravá část, která je ponechána, je připojena k análnímu otvoru Co je Hirschsprungova nemoc? Můj tříletý neteř má problémy s zácpou a my nám bylo řečeno, že Hirschsprungova nemoc může být potenciálním důvodem. Odpovědět. Hirschsprungova choroba je stav způsobený nervovými buňkami v části střevní stěny, která se normálně nevyvíjí

Q431 - Hirschsprungova nemoc - příznaky a léčb

  1. 3. Hirschsprungova choroba. Hirschsprungova choroba (HSCR) je vrozené onemocnění enterického nervového systému, při kterém chybí gangliové buňky v myenterickém a submukózním plexu. Nad aganglionárním střevním úsekem, který je v 75-80 % případů HCSR lokalizován v rektu a colon sigmoideum, vzniká typické megakolon
  2. Pokud je Hirschsprungova nemoc postižena pouze krátká část střeva, problémy se zácpou se nemusí vyvíjet, dokud dítě není starší. Byly dokonce případy, které nebyly diagnostikovány, dokud lidé nebyli v šedesátých nebo sedmdesátých letech
  3. Hirschsprungova choroba. Dánský lékař Hirschsprung (H. Hirschsprungova) v roce 1887 popsal klinický obraz nové nemoci (vrozené gigantismus tlustého střeva), který byl později pojmenovaný po něm. Mnoho let trvalo, než byla identifikována látkato patologie
  4. Hirschsprungova choroba - vrozená abnormalita v tlustém střevě spojeného s nedostatečnou speciálních nervových zakončení (ganglií). V důsledku narušených peristaltiky střev, jsou chronická zácpa. Nemoc často projevuje jako zácpa, a jeho mírná forma může projevit jen v dospělosti
  5. Shrnutí Text pro toto onemocnění existuje v angličtině. Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky
  6. Hirschsprungova choroba dostala své jméno podle příjmení pediatra Haralda Hirschsprunga, který nejprve popsal tuto nemoc po smrti dvou svých mladých pacientů na těžkou chronickou zácpu. Tato nemoc má také jiná jména - aganglióza tlustého střeva nebo vrozený megakolon

Hirschsprungova choroba je vývojová porucha, která vede k nedostatku nervů v gastrointestinálním traktu. S Hirschsprungovou chorobou, nervy tlustého střeva, které obvykle vylučují selhání odpadu a zabraňují úniku odpadu. To způsobuje bolest, infekci a zácpu Hirschsprungova choroba Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně Harald Hirschsprung,14.12.1830 - 11.4. 1916, dánský pediatr německého původu První popis Hirschsprungovy choroby Historie Genetika Patologická anatomie Formy Hirschsprungovy choroby Klinický obraz Diagnostika Léčení Operační přístup Hirschsprungova choroba wiki Hirschprungova choroba - Modrý koní . Hirschprungova choroba je vrozené onemocnění tlustého střeva, kdy v části tlustého střeva chybí nervové gangliové buňky a tudíž nefunguje správně peristaltika, vstřebávání a posouvání stolice do dalších segmentů tlustého střeva. Střevo je v nefunkční části zúženo a stolice se hromadí ve.

Hirschsprungova nemoc uLékaře

  1. Shrnutí. Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky
  2. Nejčastější příčinou získaného megakolonu je atonická zácpa, která se vyskytuje jak v mladém, tak ve stáří. U dětí lze tuto formu megakolonu snadno zaměnit s vrozeným zvětšením tlustého střeva (Hirschsprungova choroba).. Tlusté střevo je schopné expandovat, což znamená, že je možný vznik získaného megakolonu
  3. Hirschsprungova choroba Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně Harald Hirschsprung,14.12.1830 - 11.4. 1916, dánský pediatr německého původu První popis Hirschsprungovy choroby Historie Genetika Patologická anatomie Formy Hirschsprungovy choroby Klinický obraz Diagnostika Léčen
  4. Hirschsprungova nemoc (megacolon congenitum) a) se manifestuje průjmem v důsledku nedostatečného trávení tuků b) je vrozené onemocnění, při němž chybí gangliové buňky ve střevním plex
  5. Attention. Přijímají se pouze připomínky, jejichž cílem je zlepšit kvalitu a přesnost informací na webu Orphanet. V případě všech ostatních komentářů zašlete své připomínky prostřednictvím kontaktujte nás.Zpracovávat lze pouze komentáře napsané v angličtině
  6. Terapie Hirschsprungovy choroby. Léčba Hirschsprungova choroba nemůže být konzervativní, ale musí být provedeno chirurgicky. Na začátku se vytvoří umělý vývod stř
  7. Hirschsprungova choroba. Hirschsprungova choroba je vrozené onemocnění při kterém v důsledku poruchy nervového zásobení (chybění nervových pletení) v části tlustého střeva dochází ke zhoršení jeho motility, což vede k jeho zablokování a k rozvoji příznaků, jako je například chronická zácpa

Hirschsprungova nemoc - Nemoci - 202

O nemoci. Mowat-Wilsonův syndrom je genetické onemocnění, které postihuje mnoho částí těla. Mezi hlavní příznaky této poruchy často patří výrazné rysy obličeje, mentální postižení, opožděný vývoj, střevní porucha zvaná Hirschsprungova choroba a další vrozené vady Hirschsprungova choroba neboli syndrom krátkého střeva je vrozenou vadou. Chybějící nervové buňky ve střevní stěně způsobují, že střevní svalovina nedokáže relaxovat a pacient trpí poruchou vyprazdňování. Od prvních popsaných případů choroby uplynulo celých 300 let, než lékaři pochopili její příčiny Hirschprungova choroba už rozebírají maminky na webu eMimino. Podívejte se na jejich rady a přidejte do diskuze své zkušenosti. (49

Hirschsprungova choroba může být odvozena od rodičů, kteří ji také prožívají. Hirschsprungova nemoc je častější u kojenců s jinými vrozenými vadami, jako jsou vrozené srdeční abnormality. Tato podmínka samotná se také vyskytuje u mnoha kojenců Downův syndrom,. Hirschsprungova choroba (HIRSH-sproongz) je onemocnění, které postihuje tlusté střevo (tlusté střevo) a způsobuje problémy s průchodem stolice. Tento stav je přítomen při narození (vrozený) v důsledku chybějících nervových buněk ve svalech tlustého střeva dítěte Hirschsprungova choroba. Základem choroby jsou abnormální vývoj, nedostatek nebo absence v určité oblasti tlustého střeva stěn gangliových nervových buněk a narušení impulsů podél nervových vláken. Peristaltická stolice v této oblasti žádný, který vede k rozvojem trvalé zácpy v klinickém obrazu onemocnění 11.10.2018 jsme spustili novou verzi webu Příznaky a projevy nemocí Jste zde: Příznaky a projevy nemocí . Genetické nemoci, vrozené vývojové vady • Hirschsprungova nemoc (onemocnění tlustého střeva) • oční anomálie • silné, malinové rty. Dal.

Hirschsprungova nemoc Dobrý den. Když jsem se narodil tak mi bylo odebráno téměř celé tlusté střevo a měl jsem na břiše tzv. Píšťalu. V asi 10-ti letech jsem byl na operaci a odstranili mi ji. Byl to takový váček na břiše na pravé straně. Chci se zeptat, jestli to může být příčinou toho, že jsem dost chudý. Heterochromie je nenormální vícebarevnost některých tkání lidského těla z důvodu nerovnoměrného rozložení pigmentu melaninu. Kromě heterochromie očí, existuje i různobarevnost vlasů nebo pokožky. Článek popisuje vše, co potřebujete o této problematice vědět onemocnění štítné žlázy, obtíže s močením, neurologické příznaky - např. opoždění psychomotorického vývoje, oslabené reflexy, hypotonie; v rodině se vyskytuje některé ze střevních onemocnění (Hirschsprungova nemoc, celiakie apod.), zácpa dostatečně nereaguje na dobře vedenou léčbu - viz. níž

Pacient se obvykle po celý život neobejde bez umělého plicního ventilátoru, který dovede komplikacím spojeným s respirací zabránit. Epidemiologie zahrnuje možnou návaznost na nemoc tlustého střeva známého pod označením vrozené aganglionární megakolon (hirschsprungova nemoc). Dosud není známa žádná možnost léčby Hirschsprungova nemoc (HN) je vrozené neuromuskulární onemocnění tlustého střeva, jehož první přehledný klinický po-pis podal dánský pediatr Harald Hirschsprung v roce 1886. Trva-lo však dalších 60 let, než byla správně pochopena patogeneze onemocnění spočívající v chybění gangliových buněk submu

Hirschprungova choroba - Modrý koní

  1. nická zácpa není sama o sobě onemocnění, ale příznak zís-DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA A MOŽNOSTI CHIRURGICKÉHO LÉČENÍ CHRONICKÉ ZÁCPY V DĚTSKÉM VĚKU doc. MUDr. Richard Škába, CSc. Hirschsprungova choroba, anorektální malformace, rektální du
  2. Příčinou střevní neprůchodnosti mohou být i některé nemoci nebo poruchy, například Crohnova nemoc, Hirschsprungova nemoc, neprůchodná řiť, anebo některé kýly, jako je kýla brániční a kýla tříselná. Možnou příčinou je i vsunutí jedné části střeva do jeho následné části
  3. Dvaadvacetiletý muž se totiž narodil s velmi vzácnou chorobou, která je známá jako Hirschsprungova nemoc. Ta způsobuje, že člověku chybí nervy, jež pomáhají s uvolňováním střeva během vyprazdňování. Výsledkem je, že se všechny fekálie zasekávají přímo ve střevě, odkud nemohou ven
  4. Eponymní nemoc je nemoc pojmenována po nějaké osobě, typicky po lékaři, který ji popsal jako první.. Abecední seznam. Aarskogův-Scottův syndrom; Aaseův-Smithův syndrom; Abdallat-Davis-Farrageův syndrom; Abderhalden-Kaufmann-Lignacův syndro
  5. Hirschsprungova choroba je vrodený nedostatok nervových buniek v konečníku a v niektorých prípadoch sa choroba šíri ďalej do kratších alebo dlhších častí hrubého čreva. Toto ochorenie môže byť dedičné, ale vo veľkej väčšine prípadov sa vyskytuje úplne samo, bez vysvetlenia.Toto ochorenie prvýkrát popísal dánsky.

Hirschsprungova Nemoc - Zdraví - 202

Hirschsprungova nemoc - Vesi

Hirschsprungova choroba je vrozené onemocnění a často se projeví hned po narození (u novorozence neodchází první stolice, tzv. smolka). Porušená inervace střevní stěny se může týkat jednoho nebo více úseků tlustého střeva, které se zúží a stávají se neprůchodnými. Natrávená potrava se tak posouvá až do Stránka byla naposledy změněna 9. 2. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek S11:průtok krve játry, jícnové varixy; inervace a motilita střeva, ileus, Hirschsprungova nemoc; Vývoj a vývojové vady orgánů pocházejících z zadního střeva.Test 8: trávicí systém a jeho cévní a nervové zásobení: 15. 18.1.-22.1. Hlavní kmeny lymfatických cév, slezina.S9: vznik a pohyb lymfy Zápočet Druhy stomií Stomie se liší nejen druhem vyvedeného orgánu, ale i umístěním a provedením. Zde se dozvíte, jaká jsou specifika jednotlivých druhů. Známe i další stomie, například výživové, těm se však věnujeme jen okrajově nebo vůbec. Kolostomie Ileostomie Urostomie Nefrostomie Pouch Jak funguje trávicí trakt Rozmělněná potrava se dostává z dutiny ústní do.

Zácpa: Hirschsprungova nemoc Příčiny a léčba 202

o onemocnění štítné žlázy o obtíže s močením o neurologické příznaky - např. opoždění psychomotorického vývoje, oslabené reflexy, hypotonie v rodině se vyskytuje některé ze střevních onemocnění (Hirschsprungova nemoc, celiakie apod.) zácpa dostatečně nereaguje na dobře vedenou léčbu - viz. níž Hirschsprungova choroba - vzácné onemocnění s příznaky zácpy. 16.07.2017. Veronika Moreira Tůmová. Hirschsprungova choroba Etio.: Porucha migrace buněk nervové lišty aborálním směrem - chybění ggl. buněk porucha relaxace postiženého úseku První symptomy: •90 % v novorozeneckém věku •starší děti -chronická zácpa (od narození) x dif dg. funkční zácp

Henoch-Schonleinova purpura; Hirschsprungova choroba; Hodgkinova nemoc; Huntingtonova nemoc; Jaekenova nemoc; Jarvi-Nasu- Hakola nemoc; Kahlerova nemoc; Kaposiho sarkom; Kashin-Beckova nemoc; Kienbockova nemoc; Kikuchiho nemoc; Kimmelstiel - Hirschsprungova choroba - mekoniový ileus - mekoniová zátka - Small Left Colonic Syndrome. RTG nativní. Kolostomii musí dětský chirurg vytvořit například u vrozených vývojových vad v oblasti konečníku, mezi které spadá i Hirschsprungova choroba. Při ní je vlivem poruchy inervace konečníku - je tento trvale stažen, dochází k zácpě, dilataci střeva - proto toto onemocnění nese název vrozené megacolon Další specializací pracoviště je chirurgické léčení vrozené střevní aganglionózy (Hirschsprungova choroba) a anorektální a kloakální malformace. Společně s anesteziologicko resuscitační klinikou se pracoviště zaměřuje na problematiku těžce polytraumatizovaných dětí. Od roku 2006 provádíme korekce vpáčeného. K této diagnóze e potvrdilo přidružené onemocnění - Hirschsprungova choroba (vrozené onemocnění postihující tlusté střevo projevující se střevní neprůchodností). Ačkoliv si Tomášek v prvním roce života prošel několika operacemi a nespočetně vyšetření, zabojoval a před vánočními svátky se splnil velký sen.

Hirschsprungova choroba - vzácné onemocnění s příznaky zácpy. Podobné recepty jako Domácí perník z žitné mouky. Líbí se: 889 lidem. Chřestová sezóna jede. Slaný koláč s chřestem a houbami. Quiche s chřestem a slaninou. Zapečený chřest se šunkou a rajčaty • Q431 Hirschsprungova nemoc • Q432 Jiné vrozené funkční poruchy tlustého střeva • Q433 Vrozené vady fixace střev • Q434 Zdvojení střeva • Q435 Ektopická řiť • Q436 Vrozená píštěl konečníku a řiti • Q437 Přetrvávající kloaka • Q438 Jiné určené vrozené vady střev • Q439 Vrozená vada střeva N Hirschsprungova nemoc Atrézie žlučových cest Vrozené vady močové soustavy Jedná se o relativně časté vrozené vady, které postihují jakoukoli část močové soustavy, jako např. ledviny, močový měchýř či močovod. Tyto vady mohou být u některých diagnóz zcela bez příznaků a na život novorozence nemají.

  1. Pro tuto DRG bázi jsou definovány 3 DRG skupiny: 06-I13-01 Stomický výkon pro onemocnění trávicí soustavy u pacientů s CC=3-4; 06-I13-02 Stomický výkon pro závažné onemocnění trávicí soustavy u pacientů s CC=0-2; 06-I13-03 Stomický výkon pro méně závažné onemocnění trávicí soustavy u pacientů s CC=0-2; Pravidla pro přiřazení hospitalizačního případu do DRG.
  2. Hirschsprungova Nemoc - Článk
  3. Hirschsprungova nemoc >> Zdravotní podmínk
  4. Hirschsprungova nemoc - Q431 Zdravě
  5. Gastroenterologie: Hirschsprungova nemoc

Hirschsprungova Choroba - Zdraví - 202

  1. Hirschsprungova nemoc: příznaky u dětí, fotografie
  2. Q431 - Hirschsprungova nemo
  3. Hirschsprungova choroba (megacolon congenitum) Najmama
  4. Q43.1 - Hirschsprungova nemoc Číselník diagnóz MKN-1
  5. Hirschsprungova nemoc - Portaro - library catalogu
  6. Hirschsprungova nemoc - Catalog of Frantisek Bartos
  7. Hirschsprungova nemoc - Portaro - katalog knihovn